[PDF] Herstellung rekombinanter Antikörperfragmente für ...
Es folgten vier Waschschritte mit Waschpuffer 2 (1 min, RT). Zum colorimetrischen Nachweis des Anti-Dig-Fab-Fragmentes, wurden je 200 µl pNPP-Lösung (pNPP 1 mg/ml in Reaktionspuffer (Glycin 100 mM, MgCl2 1 mM, ZnCl2 1 mM, pH 10,4) eingesetzt und für 30 min bei 37°C inkubiert. Die Detektion erfolgte bei OD 405nm im ELISA-Reader.